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今年2月，拜耳的阿柏西普眼內注射溶液（Eylea）上市申請獲批。阿柏西普是全球首個完全人源化的融合蛋白，為一種可與VEGF-A、PlGF結合的可溶性誘餌受體，用于治療成人糖尿病性黃斑水腫（DME）。阿柏西普2017年全球銷售收入為59.29億美元，已進入2017年全球暢銷藥TOP10。
國際市場上的眼科單抗重磅產品有：諾華的雷珠單抗于2006年最早上市，銷售額持續攀升；拜耳的阿柏西普于2011年上市，與雷珠單抗形成競爭關系。阿柏西普和雷珠單抗都是VEGF抑制劑，通過抑制血管新生改善病情，是目前最有效的治療方法。與雷珠單抗相比，阿柏西普價格略低，給藥頻率低，治療成本只有雷珠單抗的一半而效果略好，因此全球市場份額快速提升，2015年其銷售額首超雷珠單抗，并在2016-2017年拉大差距。
國內市場上，除阿柏西普外，目前已上市眼科單抗藥物還有雷珠單抗和康柏西普，目前兩個產品呈逐年上升趨勢。2017年，雷珠單抗和康柏西普通過國家藥品價格談判降價進入國家醫保目錄，降幅分別為17%和20%?；颊哓摀纱蠓陆?，由此將激活國內的用藥需求，預計未來幾年我國年齡相關性黃斑變性（AMD）用藥將大幅擴容，市場規模接近百億元。
拜耳 阿柏西普：
上市6年步入暢銷藥TOP 10
阿柏西普由美國再生元公司開發，于2011年獲得FDA批準上市，商品名為“Eylea”。在阿柏西普的開發上，美國再生元與德國拜耳合作，再生元擁有美國的獨家經營權，拜耳擁有美國以外市場的許可權。目前，阿柏西普眼內注射溶液已有5個適應癥，在全球100多個國家獲準上市，主要用于治療視網膜病變引起的視力損害。自阿柏西普眼內注射溶液上市以來，其全球銷售額已超過220億美元。
阿柏西普眼科藥物是一種新型玻璃體內注射用VEGF抑制劑，是一種重組融合蛋白，由人體血管內皮細胞生長因子（VEFG）受體1和2的胞外區與人體免疫球蛋白G1的可結晶片段融合而成。阿柏西普作為VEGF家族各成員（包括VEGF-A）及胎盤生長因子（PIGF）的一種可溶性誘餌受體發揮作用，與這些因子具有極高的親和力，從而抑制這些因子與同源VEGF受體的結合，因此阿柏西普可抑制異常的血管生成及滲漏。
據全球藥品銷售數據統計：阿柏西普2012年全球銷售額為8.7億美元，2013年為20.43億美元，2016年為55.38億美元，2017年為59.29億美元。其中在美國銷售收入為37.02億美元，美國以外市場銷售收入為22.27億美元。
阿柏西普雖為2011年上市的新藥，上市第6年就已成功位居全球暢銷藥前10位。由于其卓越的臨床表現，以及適應癥和獲批國家的不斷擴展，其全球銷售額不斷突破，已成為名副其實的重磅產品。
阿柏西普作為再生元和拜耳的重磅藥物之一，2017年全球銷售額已經接近60億美元，以其良好的臨床表現搶盡了風頭，在全球眼科市場儼然成為老大，已經連續三年超過雷珠單抗。
艾力雅（阿柏西普）是中國目前唯一獲準用于治療糖尿病性黃斑水腫的抗VEGF類藥物，由此拉開眼科單抗重磅產品三強爭霸的格局。
諾華 雷珠單抗：
面對競爭以價換量
雷珠單抗由羅氏旗下基因泰克和諾華合作開發，于2006年上市，商品名為“Lucentis”。該藥用于濕性年齡相關性黃斑變性、糖尿病性黃斑水腫所致的視力損害等。作為全球首批上市的眼科單抗產品，雷珠單抗上市以來一直吸引著人們的目光，該產品代表未來眼科醫藥市場的方向。
目前雷珠單抗獲批適應癥包括：糖尿病性黃斑水腫（DME，2006年）、視網膜靜脈阻塞繼發黃斑水腫（RVO-ME，2010年）、濕性年齡相關性黃斑變性（wet-AMD，2012年）和糖尿病性視網膜病變（DR，2015年）。雷珠單抗是專為眼科設計的抗VEGF-A藥物，目前在全球超過100個國家和地區注冊使用。十多年的臨床應用表明，該產品安全可靠、療效確切，曾被美國《科學》雜志評為2006年全球十大科技突破之一。
據全球藥品銷售數據統計：雷珠單抗2009年全球銷售額為20.35億美元，2014年全球銷售額為43.02億美元，2017年全球銷售額為33.02億美元。該產品2012-2014年市場增長較快，2015-2017年則略有下降。目前羅氏擁有雷珠單抗在美國的商業化權利，諾華則擁有該藥在美國以外其他地區的獨家權利。該藥價格昂貴，銷售額較為可觀。
2011年，諾華雷珠單抗注射液獲批進入中國，商品名為“諾適得”，劑型為注射液，規格為10mg/ml。該產品主要用于濕性年齡相關性黃斑變性的治療。這是中國首個用于眼科的抗血管內皮生長因子類生物制劑藥物。
據國內樣本醫院數據統計：雷珠單抗2012年銷售額為4766萬元，2013年銷售額為1.91億元，2017年銷售額為3.14億元。該產品2012年上市以來銷售額上升速度較快，2017年樣本醫院銷售額已超過3.0億元。
值得關注的是，2016年國內樣本醫院雷珠單抗用藥金額略有下滑。康柏西普上市后，國內AMD市場競爭更加激烈。瑞士諾華為扭轉局面，2017年下調了雷珠單抗在中國的銷售價格，每支由9800元降到7200元，降幅達26.54%，采用以價換量銷售防守策略，以應對來自國內本土創新藥物康柏西普的強勢競爭。
康弘 康柏西普：
在美直接進入Ⅲ期臨床
康柏西普由成都康弘藥業于2013年11月在我國獲批上市，商品名為“朗沐”，劑型為注射液，規格為0.2ml（10mg/ml），為國內獨家研發。該藥是新一代抗VEGF融合蛋白，可以抑制病理性血管生成，用于治療濕性年齡相關性黃斑變性?？蛋匚髌兆鳛閲乙活悇撔滤幧鲜?，不僅在國內表現搶眼，而且在國際舞臺也被看好，是我國首個具有全球知識產權的單克隆抗體類藥物。
據國內樣本醫院數據統計，從2014-2017年銷售趨勢來看，該產品連續4年銷售額呈高增長態勢。2014年康柏西普國內樣本醫院用藥金額為2401萬元，2016年為1.5億元，2017年為2億元。由于康柏西普價格定位比進口藥雷珠單抗低，在治療等效性一致的情況下，具有較高的性價比，從而帶動了產品銷售，目前已成為康弘藥業增長最快的產品。
康柏西普作為全球第3個上市的眼科類單抗藥物，目前在中國市場還處于成長期，加之眼底用藥注射劑成本較高，患者難以長期接受持續治療，市場還需進一步培育。2017年，康柏西普眼用注射液通過談判進入國家醫保目錄，價格從談判前招標的6725元下調至5555元，降幅為17.40%，從2017年第四季度開始執行醫保價格?？蛋匚髌昭塾米⑸湟哼M入國家醫保目錄后，可以提高患者滲透率，適用人群有所擴大，市場份額有望繼續擴大， 2018年康弘藥業將迎來業績新拐點。
朗沐最初獲批的適應癥為濕性年齡相關性黃斑變性（AMD）。2017年5月，康柏西普眼用注射液獲批增加新適應癥，為繼發于病理性近視（PM）的脈絡膜新生血管（pmCNV）引起的視力下降，這是該產品的第二個適應癥。隨著新適應癥的獲批，未來將進一步刺激其銷售額增長。
康弘藥業發布公告稱，康柏西普（朗沐）已獲得美國FDA批準，可在美國直接進入Ⅲ期臨床試驗。這是我國醫藥工業史上第一個直接進入美國Ⅲ期臨床研究的創新藥，也是我國第一個獲得FDA臨床批件（IND）的中國生物藥。目前康柏西普在美國針對濕性黃斑病變的Ⅲ期臨床試驗正在籌備中。
結語>>>
目前年齡相關性黃斑變性在中國的知曉率還比較低，但在西方國家，該類疾病治療用藥市場發展迅速，其中雷珠單抗和阿柏西普在全球市場銷售額都在30億～60億美元之間。目前我國自有產品與國際大品種之間還存在較大差距，但畢竟已經跟上了國際潮流。
隨著進口重磅產品阿柏西普在國內市場的上市，眼科類單抗藥物即將上演三強爭霸局面，讓我們期待2018年該領域可以再創輝煌。
