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由葛蘭素史克（GSK）、輝瑞（Pfizer）、鹽野義（Shionogi）共同持股的HIV/AIDS藥物研發公司ViiV Healthcare近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極意見，支持批準二合一HIV復方新藥Juluca（dolutegravir/rilpivirine，50mg/25mg），作為一種長期維持治療藥物，用于已接受至少6個月穩定的抗逆轉錄病毒方案實現病毒學抑制（HIV-1 RNA<50拷貝/毫升）且無病毒學失敗病史、同時對任何非核苷類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI）或整合酶抑制劑（INSTI）無已知或可疑的耐藥突變的HIV-1成人感染者。
歐盟委員會（EC）在做出最終審查決定時，通常都會采納CHMP的建議，這也意味著Juluca極有可能在未來2-3個月獲批在歐盟上市，造福歐洲地區的200萬HIV感染者。在美國市場，Juluca已于2017年11月獲得FDA批準，成為全球首個也是唯一一個二合一單片完整治療方案。Juluca是一種二合一復方單片，其中dolutegravir是一種HIV整合酶鏈轉移抑制劑（INSTI），rilpivirine則是一種非核苷類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI）。
自20多年前，高效抗逆轉錄病毒藥物問世以來，艾滋病已從一種致死性疾病轉變為一種可控的慢性疾病。然而，艾滋病護理是一個長期過程，患者需要終生堅持治療。目前，臨床上一線治療艾滋病的標準方案主要是三藥方案，這種三藥方案是將2種核苷類逆轉錄酶抑制劑（NRTI）與一種其他類別的藥物聯合用藥。
Juluca的開發，旨在降低患者的藥物暴露量、減少副作用并提高治療依從性，同時保持高水平的療效。Juluca將為廣大HIV-1感染群體提供一種新的治療選擇，大大簡化艾滋病的一線治療，并從根本上改變目前臨床上的艾滋病治療策略：一旦患者接受當前標準的3藥或4藥抗逆轉錄病毒方案治療成功實現病毒學抑制后，即可轉向Juluca二藥方案進行長期治療，這將大幅降低患者的每日服藥量從而大幅提高治療的依從性。
CHMP支持批準Juluca，是基于2個關鍵性III期臨床研究（SWORD-1和SWORD-2）和1個關鍵性生物等效性研究的48周數據。來自SWORD-1和SWORD-2的數據已于今年1月發表于國際頂級醫學期刊《柳葉刀》（The Lancet），數據顯示，在維持病毒學抑制（HIV-1 RNA<50拷貝/毫升）方面，dolutegravir+rilpivirine 2藥方案非劣效于標準的3藥和4藥方案，并且治療48周未發生耐藥。
