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CFDA官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于調(diào)整藥品注冊受理工作的公告》（2017年第134號），決定自2017年12月1日起，將現(xiàn)由省級食品藥品監(jiān)督管理部門受理、國家食品藥品監(jiān)督管理總局審評審批的藥品注冊申請，調(diào)整為國家食品藥品監(jiān)督管理總局集中受理。
此前，該文件意見稿曾于9月13日掛網(wǎng)征求意見，正式稿內(nèi)容如下：
調(diào)整范圍
凡依據(jù)現(xiàn)行法律、法規(guī)和規(guī)章，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審評審批、備案的注冊申請均由國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理，包括新藥臨床試驗申請、新藥生產(chǎn)（含新藥證書）申請、仿制藥申請，國家食品藥品監(jiān)督管理總局審批的補充申請等；由省級食品藥品監(jiān)督管理部門審批、備案的藥品注冊申請仍由省級食品藥品監(jiān)督管理部門受理。
調(diào)整要求
上述調(diào)整自2017年12月1日起實施。藥品注冊申請可采取電子申報、郵寄或現(xiàn)場提交的方式提交申報資料，同時提交紙質(zhì)文本和電子文檔。
2017年12月1日前，省級食品藥品監(jiān)督管理部門已簽收資料但尚未受理或已受理但藥物臨床試驗現(xiàn)場核查、研制現(xiàn)場核查、生產(chǎn)現(xiàn)場檢查及抽樣等工作尚未完成的注冊申請，仍由省級食品藥品監(jiān)督管理部門組織完成相關(guān)工作。
資料提交
藥品注冊申請人應(yīng)按照《藥品注冊管理辦法》《藥品注冊申報資料的體例與整理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定填寫申請表并準備申報資料。申請人應(yīng)保證提交的紙質(zhì)文本與電子文檔內(nèi)容一致。藥品注冊申請人可自行選擇郵寄或現(xiàn)場提交申報資料，鼓勵藥品注冊申請人通過郵寄方式提交申報資料。
（一）郵寄提交。藥品注冊申請人將相關(guān)資料郵寄至國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心（以下簡稱總局藥審中心）。
郵寄地址：北京市海淀區(qū)復(fù)興路甲1號，郵編：100038。
以郵寄形式提交電子文檔的申報資料，申請人應(yīng)做好儲存介質(zhì)的技術(shù)防護，避免郵寄過程中介質(zhì)損壞造成申報資料無法接受。
（二）現(xiàn)場提交。藥品注冊申請人攜相關(guān)資料到總局藥審中心提交藥品注冊申請。
辦公地址：北京市海淀區(qū)復(fù)興路甲1號
辦公時間：周一至周五，上午：9：00—11：30；周一、周二、周四，下午：13：00—16：00。
（三）資料提交要求。藥品注冊申請人應(yīng)按照現(xiàn)行藥品注冊資料要求提交申請資料；提交新藥臨床試驗申請的，還需提交與總局藥審中心會議溝通意見建議以及申報資料補充完善的情況說明。
受理審查
總局藥審中心收到資料當(dāng)日或當(dāng)場進行簽收登記，在5個工作日內(nèi)完成受理審查并做出審查決定（受理、不予受理或要求補正材料）。經(jīng)審查符合規(guī)定的或者申請人完成補正資料后符合規(guī)定的，出具《受理通知書》《繳費通知書》；經(jīng)審查不符合規(guī)定的，出具《補正資料通知書》或《不予受理通知書》。審查決定的通知書應(yīng)在5個工作日內(nèi)寄送藥品注冊申請人。
藥品注冊申請人按要求完成補正資料后，可以選擇現(xiàn)場提交或以郵寄的方式提交補正資料。自《補正資料通知書》送達之日起30日內(nèi)未收到補正資料，且藥品注冊申請人未及時與總局藥審中心溝通并說明原因的，出具《不予受理通知書》并將申報資料退回申請人。
立卷審查
受理后總局藥審中心對化學(xué)藥品仿制藥申報資料進行立卷審查，符合要求的，于45個工作日內(nèi)完成立卷；不符合要求的，不予批準，并說明理由。
現(xiàn)場核查及注冊檢驗
集中受理實施后，國家食品藥品監(jiān)督管理總局新受理的藥品注冊申請，根據(jù)藥品技術(shù)審評中的需求，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心統(tǒng)一組織全國藥品注冊檢查資源實施現(xiàn)場核查，并不再列入2015年7月以來國家食品藥品監(jiān)督管理總局開展的藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查范圍。需要進行注冊檢驗的或核查中認為需要抽樣檢驗的，由檢查部門按規(guī)定抽取樣品送中國食品藥品檢定研究院或省級藥品檢驗機構(gòu)檢驗。核查報告和檢驗報告等，仍按現(xiàn)行規(guī)定報送總局藥審中心。
